Genoma:
Screening Prenatale non invasivo Molecolare

Prenatal Safe:
test semplice e sicuro (attendibilità superiore al 99%) per rilevare la Sindrome di Down (trisomia 21), la Sindrome di Edwards (trisomia 18), la Sindrome di Patau (trisomia 13) e la Sindrome di Turner o Monosomia X (attendibilità del 92% con percentuali di falsi positivi <0,1%. Utile anche per la rilevazione delle aneuploidi meno comuni (9,16,22) e le alterazioni cromosomiche strutturali a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.

Oncologia Molecolare (Test predittivi):
Valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari: mammella – ovaie – utero – colon-retto – stomaco – pancreas – prostata – reni – tiroide – paraganglioma – feocromocitoma(tumore del surrene)

Screening Prenatale non invasivo multigenico per la rilevazione di mutazioni nel feto responsabili di gravi malattie geniche

Screening genetici preconcezionali della coppia

Genetica Cardiovascolare

Genetica della Riproduzione

Infettivologia Molecolare

Nutrigenetica (predisposizione alla celiachia, sensibilità alla caffeina, intolleranza al lattosio, al fruttosio, all’alcol, al nichel, ai solfiti)

Indagini di paternità e genetica forense