Una analisi diretta del DNA fetale circolante nel sangue materno Le permetterà di diagnosticare eventuali alterazioni relative  ai cromosomi 21 (Sndrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards), 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali ,X e Y, ( Monosomia X o Sindrome di Turner).
Tutte le donne in gravidanza con età gestazionale di almeno 10 settimane  si dovrebbero sottoporre a questo test soprattutto se la gravidanza è stata ottenuta con tecniche di fecondazione assistita, nelle gravidanze gemellari e se precedenti gravidanze sono esitate in aborto spontaneo.
È un test

• Semplice: basta un semplice prelievo ematico della futura mamma;
• Sicuro: non è invasivo e, pertanto, sono azzerati i rischi di abortività;

Affidabile: l’esame ha un’ attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13 e del 92 % per la Monosomia X. I falsi positivi sono inferiore allo 0,1 %